2024年1月17日，抗艾一类新药ACC017片一期临床试验启动会在首都医科大学附属北京地坛医院顺利召开。首都医科大学附属北京地坛医院张福杰教授，药物临床试验机构办公室主任胡朝英主任，项目研究医生、研究护士等参加了启动会和项目培训会。此次临床试验启动会的召开，标志着ACC017片正式进入临床试验阶段，并于1月25日完成首例受试者的入组工作。

ACC017片是艾迪药业自主研发，具有自主知识产权的化学一类新药。ACC017通过抑制HIV整合酶活性，可有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA，临床拟用于治疗HIV感染。临床前研究提示ACC017作用机制明确、抗病毒效果良好、与其它多种抗逆转录病毒药物具有协同作用、安全窗大等特点。ACC017片产品工艺稳定，质量可控，有望在临床治疗中为患者提供一个全新的用药选择方案，进一步降低患者使用整合酶抑制剂类药物的经济负担。

     公司目前正在对标国际先进标准，致力于打造完整的抗HIV新药研发管线，力求为患者提供更为全面多元的药物选择。公司已上市产品艾邦德®（艾诺韦林片）和口服复方三联药物复邦德®（艾诺米替片）已成功商业化并顺利进入2023年国家医保目录，未来将带来更广阔的市场。此次ACC017片临床试验启动是艾迪药业在抗HIV领域药物研发取得的又一大进展。除非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂（ACC017），公司研发管线还将覆盖长效治疗药物（ACC027）等治疗靶点。艾迪药业已在成都设立全资子公司成都艾迪医药技术有限公司，专注于抗艾滋病创新性药物的研发，快速推进整合酶抑制剂及长效治疗药物的研发及临床工作，助力ACC017早日获批上市惠及社会。