日前，中国艾滋病诊疗指南（2024 版）正式公布。

新版《指南》重点对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒（HIV）合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新，并新增"艾滋病免疫功能重建不全"这部分内容，首次提出了"艾滋病脆弱人群"的概念，增加了诊治推荐意见及其推荐证据和推荐强度。

值得关注的是，根据新版《指南》，由艾迪药业自主研发的抗艾创新药艾诺米替正式进入国内现有抗反转录病毒药物介绍列表，并获得A1级高质量推荐，艾诺韦林则继续保留。

艾诺米替首次入选指南 获得A1级高质量推荐

结合当前国际、国内诊疗趋势，为提高诊疗水平、造福广大感染者，2024版《指南》对“抗病毒治疗”的【国内现有抗反转录病毒药物介绍】进行了更新，艾诺米替正式进入【国内现有主要抗反转录病毒药物介绍】列表，艾诺韦林则继续保留。

同时，2024版《指南》充分拥抱国际视角，秉持对感染者关怀，确认复方单片制剂（single-tablet regimen, STR）成为【成人及青少年初始ART方案】，获 A1级推荐，即高质量、强推荐证据。

在【成人及青少年抗病毒治疗时机与方案】中，艾诺米替成为【推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案—复方单片制剂（STR）】推荐方案（A1），艾诺韦林仍保持在替代方案中，充分认可、支持艾诺米替在临床的治疗价值，提高了艾诺米替的治疗地位。

两款抗艾创新药市场潜在机会凸显

在【NAD 的筛查与处理】中，2024版《指南》首次明确提出了含INSTI和（或）TAF的ART方案的患者体质量增加更为明显，而艾诺米替和艾诺韦林在体重管理方面的卓越表现或可有效弥补、解决这一临床需求。

不同于2021版强调“转换至以INSTIs如DTG、RAL、BIC、或EVGle为基础的方案时可以继续维持抗病毒疗效”，2024版《指南》展现出与时俱进的精神，其明确提出“病毒学抑制且无传播性或获得性HIV耐药史的HIV感染者可以转换为任何首选推荐的初始 ART 方案”。

鉴于艾诺米替和艾诺韦林的疗效和临床表现，可以被作为转换方案之一。

综上所述，新版《指南》不仅充分认可、支持艾诺韦林和艾诺米替在临床上的治疗价值，也凸显了两款创新药潜在的市场机会。

提示：以上内容仅供医学知识科普使用，不能替代专业诊疗意见，具体决策请遵医嘱。