3月1日，江苏艾迪药业集团（688488.SH）发布公告，宣布公司实际控制人之一、董事长傅和亮基于对艾迪药业未来发展前景的坚定信心，以及对公司长期投资价值的高度认可，计划以自有资金或自筹资金增持公司股份，拟增持股份金额不低于人民币1000 万元，不超过 1500 万元，增持计划自公告披露之日起 6 个月内实施完毕。

在此次增持计划公告前，实际控制人傅和亮先生已于2022年、2023年、2024年连续三年履行增持计划，增持总股数2,614,287股，总金额2,734.35万元，用实际行动维护公司及全体股东利益、支持上市公司及资本市场稳定发展。

本次增持充分体现了核心管理层对艾迪药业创新研发、商业化进展与长期成长潜力的坚定看好，彰显与全体股东利益绑定、共促企业高质量发展的决心，将进一步稳定市场预期、提振投资者信心。

作为专注于抗艾滋病药物、人源蛋白等领域的创新型制药企业，艾迪药业持续深耕创新药研发与产业化，核心产品矩阵不断完善，市场布局稳步拓展。

抗 HIV 领域：创新成果丰硕，管线全面突破

作为国内抗HIV创新药领军企业，公司已构建“治疗+预防、短效+长效、单方+复方”的完整抗HIV创新药矩阵，核心成果持续落地：

• 已上市产品领跑：艾邦德^®（艾诺韦林片）、复邦德^®艾诺米替片）两款国家 1 类新药成功续约纳入2025 国家医保目录，获《中国艾滋病诊疗指南》A1 级推荐，市场认可度持续提升，销售收入连续三年保持高速增长。

• 复邦德^®作为我国首个获批、具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药，从初治到经治，守护每一位感染者健康防线；以“强效抑毒+代谢安全”的充分循证，逐步定义“共病管理”时代国产抗艾治疗新标准。

• 在研管线加速推进：第三代整合酶抑制剂ACC017 片已启动全国多中心 III 期临床。以 ACC017 为核心的三联复方 ADC118、长效暴露前预防药物ACC085等相继获批临床或获IND 受理，形成强劲后续动力。

人源蛋白领域：整合协同发力，深化原料制剂一体化优势

通过控股南大药业，公司逐步打造中国极具特色的人源蛋白全产业链优势，成果显著：

• 核心产品稳定供应，业务规模快速增长，成为公司重要业绩支柱。

• AD108 注射液、注射用ADB116两款改良型新药获批临床，聚焦心脑血管等临床刚需领域。

• 研发、生产、销售协同深化，人源蛋白“原料制剂一体化”体系日趋成熟，为持续拓展奠定坚实基础。

傅和亮董事长本次增持是对公司战略方向、经营质量与行业前景的强力背书。未来，公司将继续坚守创新初心、聚焦主业深耕，以稳健经营与持续创新回馈广大投资者、合作伙伴与社会各界的信任与支持。

风险提示：本次增持计划可能因资本市场波动、政策变化等因素存在实施不确定性，具体实施情况以公司后续公告为准。

声明/前瞻性声明

内容来源：江苏艾迪药业集团于上交所发布的公告