当地时间2月22日至25日，第33届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2026）在美国丹佛召开。继2025年复邦德^®（艾诺米替片）SPRINT研究96周数据重磅亮相后，其144周真实世界研究成果再度入选CROI大会，彰显中国原研抗艾药物的国际学术实力。

CROI大会为全球抗HIV/AIDS领域最具影响力的学术盛会之一，汇聚顶尖科学家、临床研究者和公共卫生专家，发布前沿科研成果，推动全球抗艾进程。

该项研究聚焦HIV-1感染者转换至复邦德^®治疗的144周真实世界长期数据，系统评估了转换治疗后的病毒抑制效果与代谢安全性。研究基于SPRINT试验的拓展期观察，共纳入731例患者，分为Immediate Switch组（基线转换至复邦德®治疗至144周）和Delayed Switch组（先接受EVG/c/FTC/TAF治疗48周后，转换至复邦德^®治疗至144周），主要发现[1]如下：

01.持续高效的病毒抑制

治疗144周时，Immediate Switch组病毒抑制率为95.3%，Delayed Switch组为95.0%，两组均保持高水平的病毒学抑制，证实复邦德^®在长期治疗中具有稳定可靠的抗病毒表现。

图1 HIV-1患者转换治疗144周内的病毒抑制情况

02.显著的免疫重建优势

从48周到144周，两组CD4+T细胞计数分别增加70.9±8.7和64.4±9.7个细胞/μL，显示复邦德^®长期治疗持续带来免疫获益。

03.卓越的心血管代谢获益

Delayed Switch组在48周前因接受整合酶抑制剂治疗导致低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平上升，转换至复邦德®后，48-144周LDL-C显著下降（-0.44±0.03 mmol/L），显著优于Immediate Switch组（-0.06±0.03 mmol/L，P<0.001）。两组高LDL-C风险人群比例分别下降60.0%和78.1%，充分体现复邦德^®在改善血脂代谢、降低心血管疾病风险方面的独特优势。

图2  随访至144周，与动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险相关的LDL‑C分层（N=762）

04.良好的肾脏安全性

治疗144周时，两组eGFR值分别为（109.1±20.4）和（106.3±13.9）mL/min/1.73m²，组间无显著差异（P>0.05），证实复邦德^®长期治疗对肾功能影响可控。

该研究显示，无论是从依非韦伦方案，还是从含TAF的整合酶抑制剂方案，转换至复邦德^®治疗144周，均可维持稳定的病毒抑制，显著改善LDL-C水平与ASCVD风险分层。尤其从含TAF的整合酶抑制剂方案转换者，高LDL-C人群比例显著下降，彰显复邦德^®在长期治疗中的心血管代谢优势。

从96周到144周，从短期疗效到长期获益，复邦德^®以扎实的真实世界数据，持续验证其作为中国首个获批、具有自主知识产权的三联单片复方抗艾1类新药的临床价值。当前，抗HIV治疗已全面迈入“共病管理”时代，复邦德®再度亮相CROI，将以更优的治疗方案与长期安全数据，惠及全球HIV患者。未来，艾迪药业将继续深耕抗艾领域，以持续创新与高可及性方案，为全球HIV防治事业贡献中国智慧与中国力量。

丹佛之约，学术再续；国创之力，抗艾前行。

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