当地时间4月21日，全球感染与临床微生物学领域最具影响力的学术盛会之一——ESCMID Global（原欧洲临床微生物学与感染病大会）在德国慕尼黑圆满落幕。艾迪药业（688488.SH）自主研发的抗HIV创新药物共有3项研究成果入选本次大会，其中复邦德^®（艾诺米替片，ALT）144周长期随访数据入选口头报告^[1]，ACC017两项早期研究以Poster形式展示^{[2, 3]}。在大会“抗病毒新药临床研究最新进展”环节，首席医学官秦宏博士与全球学者分享来自中国的循证证据与临床经验。

作为全球临床微生物学、感染性疾病和感染控制领域规模最大、内容最全面、最具影响力的国际会议，本届大会汇集了来自众多领域的国际专家学者等万余名参会人员，围绕感染诊断、耐药防控、精准诊疗等方向开展深度研讨。

会上，秦宏博士深度解读了复邦德^®SPRINT研究144周扩展期结果，系统展示了该药物在HIV感染者长期治疗中的病毒学有效性与心血管代谢安全性数据，展现了中国原研抗HIV药物在国际学术舞台上的持续影响力。

临床有效性方面：

• 治疗144周时，即刻转换组（ISG）病毒抑制率达95.3%，延迟转换组（DSG）为95.0%，证实复邦德^®长期抗病毒效力稳定可靠。

• CD4⁺ T细胞计数从48周至144周持续提升，两组分别平均增加70.9和64.4 cells/μL，免疫功能持续改善。

心血管代谢获益方面：

• 从整合酶抑制剂方案转换为复邦德^®的患者，LDL-C较48周降幅达0.44 mmol/L，高LDL-C风险人群比例较基线下降78%，ASCVD风险分层显著优化。

• eGFR值在144周随访中保持平稳，变化符合年龄相关的生理性下降，肾脏安全性良好。

该研究提示，复邦德^®在维持强效病毒抑制的同时，可带来持续的心血管代谢获益，是HIV感染者的优化选择。

主持人瑞士日内瓦大学医院感染科Laurent Kaiser教授、西班牙拉巴斯大学医院感染科Marta Mora-Rillo教授在评论中表示，通过研究数据，可以看出艾诺米替的耐药屏障高于已上市传统非核苷类抗HIV药物，长期转换治疗耐药风险小，且转换治疗增加体重较少，并可逆转既往逆转整合酶抑制剂相关血脂异常，这对优化治疗具有重大临床意义。

秦宏博士表示：“从SPRINT研究96周结果亮相CROI，到144周长期数据入选ESCMID Global口头报告，艾迪药业的循证证据不断积累、持续升级。我们将继续深耕抗HIV领域，为全球感染者带来更多中国原研的创新治疗方案。”

会议虽已落幕，但以科学驱动创新的脚步从未停歇。艾迪药业将始终坚守抗艾初心，持续聚焦HIV感染者的差异化健康需求，为全球抗艾事业持续输出中国创新方案。致敬每一位在抗艾前线探索的科研工作者！

参考文献：

[1] Long-term viral suppression, and cardiometabolic benefits of switch to ainuovirine coformulated with lamivudine, and tenofovir DF in virologically suppressed people with HIV-1: 144-week, open-label results from the SPRINT post-study

[2] Pharmacokinetics, predicted antiviral activity, and safety of single-ascending-dose asuptegravir, a new-generation integrase strand transfer inhibitor, in healthy adults: a two-period, randomized, placebo-controlled phase 1 study

[3] Viral kinetics, pharmacokinetics, and exposure-response analysis of monotherapy of multiple ascending dose asuptegravir, a new-generation integrase strand transfer inhibitor, followed by combination with emtricitabine and tenofovir alafenamide in treatment-naïve people living with HIV-1: a two-period, randomized, placebo-controlled phase 1/2 study

内容来源：ESCMID Global 2026（原欧洲临床微生物学与感染病大会）