古典园林邂逅现代医学！近日，一场关于生命科学的对话在苏州金鸡湖畔圆满落幕。2025年3月18-20日，中国（苏州）创新药物医学大会暨2025 CMAC年会在苏州国际博览中心举行。该会议汇聚国内外顶尖医药力量，以“凝医学新知 聚创新之力”为核心理念，共探医药健康新蓝图。艾迪药业作为国内抗HIV领域创新先锋，荣邀参会并发表专题报告，传递中国药企的科研强音！

本次大会，临床中心郓新明博士受邀发表题为《抗HIV（艾滋病病毒）药物及治疗的发展》的专题报告。郓博士以“破晓、破局、破浪”三部曲凝练了抗HIV征程——从1981年人类首次锁定HIV病毒揭开“破晓”序幕，到1996年何大一教授开创鸡尾酒疗法实现“驯服病毒而非消灭”的颠覆性破局，直至今日改善患者生活质量治疗迈入“破浪”新纪元。

郓新明博士全面介绍了艾迪药业在抗HIV领域的管线布局及进展，回顾了抗艾药物从新药单方到单片复方制剂，从传统靶点到新型靶点，从每日口服到注射长效的研发策略。特别介绍了两款已上市的民族抗艾新药——艾诺韦林（艾邦德®）和艾诺米替（复邦德®）以临床价值为导向的开发历程，全面阐释了其临床价值与临床优势。对于中国艾友，艾邦德®和复邦德®不仅抗病毒显著有效且安全性高，同时具有体重管理、改善血脂等临床获益，精准契合世界卫生组织（WHO）HIV慢病管理“全周期健康”和我国“体重管理年”的战略。

在抗感染与抗病毒论坛圆桌讨论环节，郓新明博士与首都医科大学附属北京地坛医院副院长王凌航教授、复旦大学附属中山医院呼吸与危重症医学科副主任张静教授、华山医院抗生素研究所副所长张菁教授、葛兰素史克中国研发感染疾病领域总监董婕等业内大咖，共话“AI赋能产学研，提速抗感染新药研发”的暴风式变革。郓新明博士结合全新一代整合酶抑制剂ACC017的研发历程，分享了艾迪药业在AI新时代背景下加速新药研发的感悟。展望未来，科学家和医生需要借助AI辅助，从浩如烟海的数据挖掘和分析中解放出来，聚焦前沿领域，助力新药研发和突破，展现中国速度，研发中国好药。

艾迪药业此次亮相，不仅展现了企业深耕HIV领域的硬核实力，更以“患者需求为核心”的理念，与全球同行共绘“零歧视、零感染”的未来愿景。艾迪药业将在抗艾新药研发这条艰难但又意义重大的道路上坚持走下去，并携手AI智脑，共启抗HIV新药“中国智造”的新篇章。

关于艾邦德®（艾诺韦林片）和复邦德®（艾诺米替片）

艾邦德®（艾诺韦林片）2021年6月获批上市，是中国首个获批上市的治疗HIV-1感染的原研口服1类新药。同年，《中国艾滋病诊疗指南（2021版）》将艾诺韦林被正式纳入指南治疗方案目录。复邦德®（艾诺米替片）于2022年12月获批上市，是中国首个具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV-1感染1类新药，在艾诺韦林的基础上加入富马酸替诺福韦二吡呋酯和拉米夫定，组成复方制剂。2024年，艾诺米替片首次入选《中国艾滋病诊疗指南（2024版）》，并获得A1级高质量推荐，艾诺韦林片则继续保留。

关于艾迪药业

艾迪药业以抗艾滋病药物为核心发展领域，同时发挥人源蛋白领域的竞争优势，以国内未被满足的临床诊疗需求为导向，积极探索、研发和销售创新性药物。截止至2024年6月30日，公司核心在研产品包括8个1类新药和4个2类新药，范围涉及抗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、长效治疗药物、炎症、脑卒中等治疗领域，累计拥有授权专利37项。两款创新药艾邦德®（艾诺韦林片）和复邦德®（艾诺米替片）已获批上市，并纳入最新国家医保目录；全新化学结构的整合酶链转移抑制剂ACC017片，于2024年1月获得药物临床试验批准，截至2024年三季报披露日，该项目Ⅰb/Ⅱa 期临床试验已在首都医科大学附属北京地坛医院正式启动，受试者筛选入组工作正在有序推进中。通过布局开发系列抗病毒新药管线，力求为患者提供更为全面多元的产品选择，形成产品集群，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求。

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